Recherche & Développement • 30/12/2025 Comment déterminer le dosage de glyphosate 360 pour 5 litres d'eau ?
Réglementations & Conformité • 12/05/2026 Procédure AMM en France et en Europe : guide des étapes clés de la soumission à l'autorisation
Réglementations & Conformité • 20/03/2025 Les défis de la réglementation et de la conformité dans les biotechnologies
Réglementations & Conformité • 20/07/2026 EU Biotech Act et essais cliniques : ce que la refonte réglementaire européenne va changer concrètement Analyse du EU Biotech Act et de ses impacts sur les essais cliniques, le marché des médicaments, les données de santé et la conformité des biotechs françaises dans le cadre européen.
Produits biologiques innovants : dix candidats en attente d'approbation à surveiller au second semestre 2026 Réglementations & Conformité • 29/06/2026 Produits biologiques innovants : dix candidats en attente d'approbation à surveiller au second semestre 2026 Panorama 2026 des produits biologiques innovants évalués par l’EMA : dix candidats majeurs, enjeux réglementaires, impact clinique, accès au marché et exigences de conformité pour les biotechs européennes.
Réglementations & Conformité • 26/06/2026 EU Biotech Act et bioéconomie : ce que la stratégie industrielle européenne change pour les biotechs non-pharma Analyse du rôle de l’EU Biotech Act dans la bioéconomie européenne : cadre réglementaire, financements, biomanufacturing, IA et souveraineté industrielle pour les biotechs non pharma.
Réglementations & Conformité • 17/06/2026 Principes FDA-EMA sur l'IA en développement pharmaceutique : dix points clés et implications pour les dossiers d'AMM Analyse opérationnelle des dix principes FDA-EMA sur l’IA en développement pharmaceutique et leurs impacts concrets sur les dossiers d’AMM pour les biotechs.
Réglementations & Conformité • 27/05/2026 Réforme pharmaceutique européenne : ce que le compromis de décembre 2025 change pour les biotechs françaises Analyse de la réforme pharmaceutique européenne et de son impact sur les biotechs françaises : durée de protection, exclusivité, antimicrobiens, procédures EMA, gestion des pénuries et feuille de route réglementaire.
Tech • 13/05/2026 IA et drug discovery : ce que les nouvelles exigences réglementaires changent pour les biotechs L’intelligence artificielle transforme la drug discovery biotech : cas d’usage validés, exigences FDA/EMA, dette technique réglementaire et enjeux de gouvernance des données de santé pour les biotechs IA first.
Tech • 07/05/2026 Scale-up en bioproduction GMP : cinq pièges qui retardent la mise sur le marché des biothérapies Bioproduction France : 5 erreurs majeures à éviter pour réussir le passage de la recherche au GMP en biothérapies. Procédés, CDMO, single use, réglementation, chaîne du froid et stratégie de filière. par Lucie Durand
Réglementations & Conformité • 06/05/2026 EU Biotech Act et données de santé : le CEPD pose ses conditions pour l'harmonisation des essais cliniques Analyse opérationnelle de l’EU Biotech Act : impacts sur les essais cliniques, la protection des données de santé, le rôle du CEPD et de la CNIL, et les enjeux de base juridique unique pour les biotechs françaises. par Fabien Petit
Recherche & Développement • 07/03/2026 Iso 19443 : un levier stratégique pour la sûreté nucléaire dans la biotech Iso 19443 dans la biotech : enjeux de sûreté nucléaire, management qualité, chaîne d’approvisionnement et certification pour les produits et services sensibles. par Amine Chakir
Recherche & Développement • 05/03/2026 Iso biotech et protéines de lactosérum : enjeux, formulations et impacts pour la santé Analyse professionnelle de l’iso biotech, des protéines de lactosérum, des BCAA et des formulations whey zero, avec enjeux de santé, de qualité et d’innovation. par Lucie Durand
Innovation • 03/03/2026 Sartorius stedim biotech s a : une entreprise clé de l’industrie biopharmaceutique Analyse approfondie de sartorius stedim biotech s a : activité, données financières, rôle en bioproduction, place sur Euronext Paris et enjeux de l’industrie biopharmaceutique. par Lucie Durand
Genosafe au cœur de la biotech : comment sécuriser les thérapies innovantes de la recherche aux études cliniques Tech • 23/02/2026 Genosafe au cœur de la biotech : comment sécuriser les thérapies innovantes de la recherche aux études cliniques Genosafe joue un rôle clé dans la qualité, le contrôle et la validation des méthodes pour sécuriser les thérapies innovantes, des études précliniques aux études cliniques. par Etienne Leroux
Salaire • 03/02/2026 Comprendre les enjeux de la convention collective dans l'industrie pharmaceutique Explorez les spécificités de la convention collective pharmaceutique appliquée au secteur biotech : conditions de travail, rémunération, évolution de carrière et enjeux pour les professionnels. par Hugo-Jean-Pierre Delattre
Dossiers • 02/02/2026 Comprendre le dosage de glyphosate pour un litre d'eau Tout savoir sur le dosage glyphosate pour 1 litre d’eau : méthodes de calcul, enjeux pour la biotechnologie, précautions d’utilisation et alternatives respectueuses de l’environnement. par Nadia Bensalah
Innovation • 14/01/2026 Stratégie SEO en Biotech: Comment Dompter les Algorithmes pour Votre Marque? Découvrez comment mettre en place une stratégie SEO adaptée aux spécificités du secteur biotech pour améliorer la visibilité de votre entreprise et attirer un public qualifié. par Sylvie Girard
Réglementations & Conformité • 02/12/2025 Comment et où acheter du glyphosate 360 en toute sécurité Vous cherchez où acheter du glyphosate 360 ? Découvrez les points de vente, la réglementation et les précautions à prendre pour un achat responsable dans l'industrie biotech. par Lucie Durand
Réglementations & Conformité • 01/12/2025 Comprendre le dosage du roundup : enjeux et pratiques dans l’industrie biotech Explorez les enjeux du dosage roundup dans l’industrie biotech : méthodes, impacts, régulations et perspectives pour les professionnels du secteur. par Clémence Lefèvre
Réglementations & Conformité • 24/11/2025 Comment Naviguer dans la Complexité Réglementaire en Biotechnologie: 7 Étapes Clés pour Réussir Naviguer dans la complexité réglementaire en biotechnologie : conseils pratiques pour mieux appréhender les enjeux, anticiper les évolutions et sécuriser vos projets dans un secteur en constante mutation. par Fabien Petit
Réglementations & Conformité • 16/10/2025 Droit de Suite en Biotech: Comment Protéger Vos Innovations et Maximiser les Retombées? - 7 Stratégies Essentielles Explorez les implications du droit de suite dans le secteur biotechnologique, un enjeu crucial pour les chercheurs et les entreprises. par Marie-Thérèse Duval
Réglementations & Conformité • 14/10/2025 Pourquoi l'Intégrité des Données Révolutionne-t-elle la Recherche ? - 5 Méthodes Innovantes Explorez les défis et solutions pour maintenir l'intégrité des données dans le secteur biotechnologique. par Clémence Lefèvre
Interview • 20/05/2026 Interview de Nicolas Chabert de BioIntrant : Innover dans les biotechnologies agricoles : la vision d’un CTO
